Obstáculos y retos para el desarrollo de sistemas de información en el sector salud / Obstacles and challenges for the development of information systems in the health sector

Objetivo. El propósito de los Sistemas de Información en de la Salud (SIS) es mejorar la salud de los individuos y las poblaciones mediante la aplicación apropiada del conocimiento generado por la organización de la información en dichos sistemas. Materiales y métodos. Se realizó una revisión sistemática de literatura a través de las experiencias y lineamientos en el desarrollo y la implementación de un SIS. Resultados. El análisis de los requisitos es el punto de partida para el desarrollo o la adquisición de cualquier producto de software. El SIS debe contemplar la inclusión de los datos necesarios para la investigación y permitir su organización dependiendo del tipo de investigación que se quiera realizar; debe simplificar y acelerar el acceso a la información crítica al mismo tiempo que controla el acceso a los datos; debe facilitar el tratamiento estadístico de grandes cantidades de datos; y, finalmente, debe facilitar el intercambio de datos entre diversos sistemas. Conclusiones. El conjunto de los obstáculos y retos para el desarrollo de los SIS enumerados en este artículo confirma la gran complejidad que presenta este tipo de sistemas de información, para ello se requiere de una planeación madura y detallada.

Objective. The purpose of Information Systems in Health (SIS) is to improve the health of individuals and populations through the appropriate application of knowledge generated by the organization of information in such systems. Materials and methods. A literature review was conducted through the experiences and results obtained in the development and implementation of an SIS. Results. The analysis of the requirements is the starting point for the development or acquisition of any software product. The SIS must consider the inclusion of the necessary data for the investigation and allow for its organization depending on the type of inquiry that will be carried out. It must simplify and accelerate access to critical information while controlling access to data, facilitate the statistical processing of large amounts of data, and finally facilitate the exchange of data between different systems. Conclusions. The set of obstacles and challenges for the development of the SIS listed in this article confirms the high complexity of this type of information systems for which mature and detailed planning is needed.

Influence of Breastfeeding Time on Levels of Organochlorine Pesticides in Human Milk of a Mexican Population.

This study was conducted with the objective of determining whether there is a depuration of organochlorine pesticides in breast milk according to breastfeeding time. In total, 171 samples from mothers that lived in the State of Guerrero, Mexico were analyzed. There was a weak negative relationship between pp'DDE (r = -0.216) and Σ-DDT (r = -0.222) concentrations with the days of lactation. In a comparison analysis, a statistically significant decrease of pp'DDT and pp'DDE levels was observed, as well as the Σ-DDT from the first to the fifth week of lactation. A reduction of 0.188 mg/kg lipid of pp'DDE and 0.181 mg/kg lipid of Σ-DDT per week was obtained. HCB, ß-HCH and op'DDT concentrations were low and had no major fluctuations between subgroups. The low levels found and the observed reduction in time involve less exposure to the infant to these pollutants. Through this methodology changes in levels of certain organochlorine pesticides in various stages of human milk production may be shown.

Normalización en el sector químico clínico: I) El contexto internacional / Standardization in clinical chemistry: I) The international environment

Durante los últimos 40 años, el esfuerzo de normalización del laboratorio clínico se ha basado en la convicción de ésta profesión de proporcionar servicios analíticos confiables y oportunos. En términos prácticos, la normalización del laboratorio clínico tiene distintas orientaciones y resultados. Dentro del proceso de normalización se incluye el desarrollo de materiales y métodos de referencia, la expedición de leyes, reglamentos y normas técnicas, así como el establecimiento de recomendaciones y lineamientos profesionales. El nivel y las actividades de normalización de la química clínica, no obstante, no se conocen de modo suficiente y claro. El objetivo de ésta serie de artículos es hacer una síntesis de los aspectos más relevantes del asunto en el mundo (primer parte) y en México (segunda parte), en modo de contar con un documento de referencia que pueda facilitar la actualización de los químicos clínicos en ésta materia y la modernización de los laboratorios clínicos de éste país acorde con el concierto internacional

Normalización en el sector químico clínico: I) El contexto internacional / Standardization in clinical chemistry: I) The international environment

Durante los últimos 40 años, el esfuerzo de normalización del laboratorio clínico se ha basado en la convicción de ésta profesión de proporcionar servicios analíticos confiables y oportunos. En términos prácticos, la normalización del laboratorio clínico tiene distintas orientaciones y resultados. Dentro del proceso de normalización se incluye el desarrollo de materiales y métodos de referencia, la expedición de leyes, reglamentos y normas técnicas, así como el establecimiento de recomendaciones y lineamientos profesionales. El nivel y las actividades de normalización de la química clínica, no obstante, no se conocen de modo suficiente y claro. El objetivo de ésta serie de artículos es hacer una síntesis de los aspectos más relevantes del asunto en el mundo (primer parte) y en México (segunda parte), en modo de contar con un documento de referencia que pueda facilitar la actualización de los químicos clínicos en ésta materia y la modernización de los laboratorios clínicos de éste país acorde con el concierto internacional (AU)